Intersex Peer Support Australia (IPSA), también conocido como Androgen Insensitivity Syndrome Support Group Australia, es posiblemente la organización intersexual más antigua conocida, establecida en 1985.[1]Proporciona apoyo, información y defensa a pares y familias. El grupo está dirigido por voluntarios, para personas con variaciones intersexuales como el síndrome de insensibilidad a los andrógenos.[2][1] Cambió de nombre de Androgen Insensitivity Syndrome Support Group Australia (AISSGA) a Intersex Peer Support Australia en 2019.[3]
Historia
IPSA puede ser la organización intersex más antigua, establecida en 1985,[1] antes del Androgen Insensitivity Syndrome Support Group (Reino Unido), establecido en 1988,[4]y la Sociedad Intersex de América del Norte (ISNA) en 1993.[5]
IPSA fue fundada por el Dr. Garry Warne, entonces Director de Endocrinología Pediátrica del Royal Children's Hospital de Melbourne.[1] Ahora está dirigido por una junta de personas con variaciones intersexuales y padres. Los miembros notables incluyen a Bonnie Hart, Phoebe Hart y Tony Briffa. Muchos miembros del grupo participaron en la road movie autobiográfica de Phoebe Hart de 2010, Orchids, My Intersex Adventure.
La organización cambió de nombre en 2019.[3]
Actividades
Apoyo de los compañeros
La actividad principal del Grupo es brindar información, apoyo y defensa a pares y familiares.[6]Produce boletines informativos periódicos, conocidos como dAISy, una conferencia anual y reuniones periódicas en Brisbane, Melbourne y Sídney.[6]
Integridad física y autonomía corporal
El grupo ha abogado por cuestiones de derechos humanos intersexuales desde al menos el cambio de siglo, con presentaciones sobre discriminación y terminaciones prenatales que se remontan a 2003.[1] Tony Briffa fue publicado en Nature en abril de 2004, pidiendo el fin de los tratamientos irreversibles de asignación de sexo en la infancia.[7]El grupo también presentó una presentación similar ante una investigación del Senado australiano de 2013 sobre la esterilización involuntaria o forzada de personas con discapacidad.[8][9][10]
En marzo de 2017, representantes de IPSA participaron en una "Declaración de Darlington" consensuada en Australia y Aotearoa/Nueva Zelanda por parte de organizaciones comunitarias intersexuales y otras.[11]La declaración pide una reforma legal, incluida la penalización de las intervenciones médicas intersexuales diferibles en niños, el fin de la clasificación legal del sexo y un mejor acceso al apoyo de pares.[11][12][13][14][15]
Educación y sensibilización
Andie Hider, entonces presidente de IPSA, participó en el programa de televisión Four Corners del canal australiano ABC en julio de 2005.[16]La actual presidenta Bonnie Hart apareció en la televisión australiana con el presidente de Intersex Human Rights Australia, Morgan Carpenter, en marzo de 2015,[17]y en un vídeo corto para el proyecto QLife de la Alianza Nacional de Salud LGBTI, más tarde ese año.[18]
Afiliaciones
IPSA es miembro de LGBTIQ Health Australia.[19]
Véase también
- Síndrome de insensibilidad a los andrógenos
Referencias
Enlaces externos
- Sitio web oficial
